Natrijev cefuroksim za injiciranje

Ime izdelka: natrijev cefuroksim za injiciranje
Tehnični podatki: 0,75 g; 1,5 g;
Certificiranje: WHO, GMP, ISO
Dozirna oblika: prašek za injiciranje
Velikost paketa: 1 viala/škatla, 10 vial/škatla, 50 vial/škatla ali po meri
Umetniško delo: blagovna znamka Reyoung ali na voljo prilagoditev
Rok uporabnosti: 36 mesecev

Pošlji povpraševanje

Specifikacije izdelkov

Izdelki	Specifikacija	Prostornina vial	Obrazec za pakiranje
Natrijev cefuroksim za injiciranje	CP; USP	7 ml viala za kalupe	50 vial/škatlo
			10 vial/škatlo
			1 viala/škatla
			(1viala+1 topilo)/škatla
		10 ml viala za kalupe	50 vial/škatlo
			10 vial/škatlo
			1 viala/škatla
			(1viala+1 topilo)/škatla
		12 ml viala za kalupe	50 vial/škatlo
			10 vial/škatlo
			1 viala/škatla
			(1viala+1 topilo)/škatla
		15 ml viala za kalupe	50 vial/škatlo
			10 vial/škatlo
			1 viala/škatla
			(1viala+1 topilo)/škatla

Sestava natrijevega cefuroksima za injiciranje:

Ena viala vsebuje: natrijev cefuroksim USP, kar ustreza 750 mg ali 1,5 g cefuroksima.

API mešanje

Polnjenje

Sterilizacija viale

Farmakološko delovanje

Cefuroksim je baktericidni polsintetični cefalosporinski antibiotik, ki je odporen na večino ß-laktamaz in deluje proti širokemu spektru gram-pozitivnih in gram-negativnih mikroorganizmov. Najvišje koncentracije cefuroksima v serumu so dosežene v 30 do 45 minutah po intramuskularnem dajanju. Serumski razpolovni čas po intramuskularni ali intravenski injekciji je približno 70 minut. Sočasna uporaba probenecida povzroči zvišano najvišjo koncentracijo v serumu in omeji izločanje antibiotika. Nespremenjen cefuroksim se v urinu skoraj popolnoma pojavi v 24 urah po dajanju, večji del pa se izloči v prvih 6 urah. Delež tubulnega izločanja ledvičnega očistka cefuroksima je približno 50 %.