Azitromicin za injiciranje

Specifikacija: 500 mg
Terapevtske indikacije:
Azitromicin za injiciranje je primeren za naslednje okužbe, ki jih povzročajo občutljivi patogeni sevi:
1. Zunajbolnišnično pridobljena pljučnica, ki jo povzročajo Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus ali Streptococcus pneumoniae, ki zahteva najprej intravensko kapalno zdravljenje.
2. Medenična vnetna bolezen, ki jo povzročajo Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae in Mycoplasma hominis, ki jo je treba najprej zdraviti z intravenskim kapljanjem.

Pošlji povpraševanje

API

Aktivna farmacevtska učinkovina	CAS ŠT.	Molekularna formula	Opredelitev	Strukturna formula
Azitromicin za injiciranje	83905-01-5	C38H72N2O12	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etil-3,4,10-trihidroksi-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametil-15-oks o-11-{[3,4,6-trideoksi-3-(dimetilamino)-bD-ksilo-heksopiranozil]oksi}-1-oksa-6-azaciklopentadekan{{33 }}yl 2,6-dideoksi-3-C-metil-3-O-metil-aL-ribo-heksopiranozid

Specifikacije izdelka

Izdelki	Specifikacija	Količina vial	Obrazec za pakiranje
Azitromicin za injiciranje 250 mg; 500 mg	Notranja zadnja različica	10 ml viale za kalupe	50 vial/škatlo
			10 vial/škatlo
			5 vial/škatlo
			1+1WFI/škatla
			1 viala/škatla
		15 ml viale za kalupe	50 vial/škatlo
		15 ml viale za kalupe	10 vial/škatlo

API mešanje

Polnjenje

Sterilizacija viale

Odmerjanje

1. Uporaba

Azitromicin za injiciranje popolnoma raztopite z ustrezno količino vode za injiciranje, da pripravite {{0}}.1g/ml, nato ga dodajte v 250ml ali 50{{14} }ml 0.9% injekcije natrijevega klorida ali 5% injekcije glukoze in končno je koncentracija azitromicina 1.0-2.0mg/ml in ga nato kapljajte intravensko. Koncentracija je bila 1,0 mg/ml, čas kapanja pa 3 ure. Koncentracija je bila 2,0 mg/ml, čas kapanja pa 1 ura. Vsakič čas kapanja azitromicina za injiciranje ne sme biti krajši od 60 minut, koncentracija kapalne raztopine pa ne sme biti višja od 2,0 mg/ml.

2. Odmerjanje

(1) Zdravljenje zunajbolnišnične pljučnice: Odrasli morajo jemati 0,5 g enkrat na dan vsaj 2 dni, nato pa jemati peroralni pripravek azitromicina 0,5 g enkrat na dan {{7} } dni kot potek zdravljenja. Čas prehoda na peroralno zdravljenje mora določiti zdravnik glede na klinični odziv na zdravljenje.

(2) Zdravljenje medenične vnetne bolezni: 0,5 g enkrat na dan za odrasle in 0,25 g enkrat na dan za peroralni pripravek azitromicina po 1 ali 2 dneh, s 7-dnevnim potekom zdravljenje. Čas prehoda na peroralno zdravljenje mora določiti zdravnik glede na klinični odziv na zdravljenje.

Neželeni učinek

1. Pogosti neželeni učinki azitromicina za injiciranje so:

(1) Gastrointestinalne reakcije: driska, bolečine v trebuhu, redko blato, slabost, bruhanje itd.

(2) Lokalne reakcije: bolečina na mestu injiciranja, lokalno vnetje itd.

(3) Kožna reakcija: izpuščaj in srbenje.

(4) Druge reakcije: kot so anoreksija, vaginitis, stomatitis, omotica ali dispneja.

2. Azitromicin za injiciranje lahko povzroči tudi naslednje reakcije:

(1) Prebavni sistem: dispepsija, vetrovi, mukozitis, oralna kandidiaza, gastritis itd.

(2) Živčni sistem: glavobol, zaspanost itd.

(3) alergijska reakcija: bronhospazem itd.

(4) Druge reakcije: nenormalen okus itd.

(5) Laboratorijska preiskava: Povečane so serumske aminotransferaza, kreatinin, laktat dehidrogenaza, bilirubin in alkalna fosfataza, zmanjšano pa število belih krvničk, nevtrofilcev in trombocitov.

Priljubljena oznake: azitromicin za injiciranje, Kitajska azitromicin za injiciranje proizvajalci, dobavitelji, tovarna